Σε μια πρωτοβουλία που αναδεικνύει τη δύναμη της συνεργασίας, της αλληλεγγύης και της ανθρωπιάς, η Παλλεσβιακή Λέσχη Μοτοσυκλέτας (ΠΑ.ΛΕ.ΜΟΤ.), ο Σύλλογος Πασχόντων και Φίλων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας «Ελπίζω» και ο Σύλλογος Ατόμων με Αυτοάνοσα Νοσήματα Λέσβου «ΗΩΣ» ένωσαν τις δυνάμεις τους σε μια ξεχωριστή φιλανθρωπική δράση με στόχο την οικονομική ενίσχυση των δύο συλλόγων υγείας. Η δράση, που καλύπτει όλο το νησί της Λέσβου και υλοποιείται σε συνεργασία με τους Δήμους Μυτιλήνης και Δυτικής Λέσβου, σηματοδοτεί ένα μήνυμα ελπίδας, ενότητας και στήριξης για όσους ζουν με χρόνιες και σοβαρές παθήσεις.

Ήδη έχουν τοποθετηθεί «κουμπαράδες» σε επιλεγμένα σημεία του νησιού –καταστήματα, πλατείες, τοπικές κοινότητες– με σκοπό τη συγκέντρωση χρημάτων, ενώ η συλλογή των δωρεών θα κορυφωθεί την Κυριακή 25 Μαΐου 2025, όταν τα μέλη της ΠΑ.ΛΕ.ΜΟΤ. θα πραγματοποιήσουν γύρο της Λέσβου με τις μηχανές τους, περνώντας από κάθε σημείο και παραλαμβάνοντας τις δωρεές με πλήρη διαφάνεια και πρωτόκολλα παραλαβής. Το συνολικό ποσό που θα συγκεντρωθεί θα ανακοινωθεί στη σελίδα της λέσχης στο Facebook, ενώ η δράση θα ολοκληρωθεί σε εορταστικό κλίμα στις 31 Μαΐου, στην εκδήλωση που διοργανώνει ο σύλλογος «Ελπίζω» με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης.

Μιλώντας στον ραδιοφωνικό σταθμό ΝΗΣΙ 99 FM, οι πρόεδροι των τριών συλλόγων –Ταξιαρχούλα Ψαρρού (Ελπίζω), Μυρσίνη Γαβαλά (ΗΩΣ) και Στρατής Βερβέρης (ΠΑ.ΛΕ.ΜΟΤ.)– αναφέρθηκαν στη σημασία αυτής της συνεργασίας. Η κυρία Ψαρρού υπογράμμισε ότι ο Μάιος είναι αφιερωμένος στους ανθρώπους με σκλήρυνση κατά πλάκας, μια ασθένεια που επηρεάζει τη ζωή με πολλαπλούς τρόπους, τονίζοντας την ανάγκη για κατανόηση, ενημέρωση και στήριξη από την κοινωνία. «Παλεύουμε με τη νόσο, δεν μας παίρνει από κάτω», ανέφερε χαρακτηριστικά.

Από την πλευρά της, η κυρία Γαβαλά αναφέρθηκε στην αυξανόμενη εμφάνιση αυτοάνοσων νοσημάτων, μια πραγματικότητα που αποτυπώνεται –αν και όχι ακόμη επισήμως– μέσα από τις εγγραφές και τα αιτήματα που φτάνουν καθημερινά στον σύλλογο. «Ένα αυτοάνοσο νόσημα δεν είναι το μοναδικό μας κομμάτι – δεν μας καθορίζει. Αυτό που μας καθορίζει είναι η στάση μας απέναντί του», είπε, δίνοντας έμφαση στον αγώνα αξιοπρέπειας και ενδυνάμωσης που δίνουν τα μέλη του συλλόγου.

Και οι δύο πρόεδροι μίλησαν για τα πολλαπλά εμπόδια που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες – από τις ψυχολογικές και πρακτικές δυσκολίες, μέχρι την έλλειψη κρατικής μέριμνας και την ανάγκη για πιο ουσιαστική κοινωνική πολιτική: εκπτώσεις στις μετακινήσεις, ψυχολογική στήριξη, προγράμματα επανεκπαίδευσης και απασχόλησης για όσους αναγκάζονται να σταματήσουν την εργασία τους. «Μια ζωή μπορεί να αλλάξει σε μία μέρα, με μια διάγνωση», τόνισε η κυρία Γαβαλά, εκφράζοντας την ανάγκη για ένα πλαίσιο στήριξης που να ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες των πασχόντων και των οικογενειών τους.

Ο κύριος Βερβέρης, πρόεδρος της ΠΑ.ΛΕ.ΜΟΤ., αναφέρθηκε στη συνειδητή επιλογή της λέσχης να δράσει ως ενεργό κύτταρο της κοινωνίας. «Δεν ήταν απλώς μια φιλανθρωπική δράση. Ήταν μια ανάγκη να κάνουμε κάτι για ανθρώπους που είναι δίπλα μας. Μέλη μας, φίλοι μας, γείτονές μας, που παλεύουν καθημερινά», δήλωσε. Η ιδέα ξεκίνησε μέσα από τις εσωτερικές συζητήσεις των μελών της λέσχης και γρήγορα πήρε σάρκα και οστά, με τη στήριξη τοπικών φορέων, όπως ο Σύνδεσμος Κοινωνικής Μέριμνας και Αλληλεγγύης, ο Δήμος Δυτικής Λέσβου και πολλοί τοπικοί παράγοντες.

Αυτό που συγκινεί περισσότερο σε αυτή την πρωτοβουλία δεν είναι μόνο το υλικό αποτέλεσμα, αλλά κυρίως το ηθικό μήνυμα: Ότι η Λέσβος έχει ανθρώπους που δεν μένουν αμέτοχοι. Ανθρώπους που επιλέγουν να μοιράζονται, να συμπαραστέκονται και να δίνουν χρώμα και φως στην καθημερινότητα όσων δοκιμάζονται.

Η φιλανθρωπική διαδρομή της 25ης Μαΐου είναι  ένας κύκλος αγάπης που ανοίγει και αγκαλιάζει κάθε άνθρωπο με ευαισθησία και ενσυναίσθηση. Όπως  ειπώθηκε στη συνέντευξη: «Η ζωή δεν είναι μόνο να την περπατάς. Είναι να τη χορεύεις. Και εμείς επιλέγουμε να χορεύουμε, μαζί, ενωμένοι.»