Οι νέες περικοπές στις θεραπείες των παιδιών με αναπηρία έγιναν αντικείμενο ερώτηση στην Βουλή από βουλευτές του ΚΚΕ μεταξύ των οποίων και η βουλευτής Λέσβου Μαρία Κομνηνάκα. Στην ερώτηση υπογραμμίζεται πως οι περικοπές αυτές θέτουν σε κίνδυνο την πορεία της ζωής των παιδιών.

 Αναλυτικά η ερώτηση των βουλευτών του ΚΚΕ αναφέρει:

Τους τελευταίους μήνες, με μια σειρά αποφάσεις του ΕΟΠΥΥ, περικόπτονται θεραπείες των παιδιών με αναπηρία, ιδιαίτερα των παιδιών με αυτισμό, νοητική στέρηση κλπ. Με αποτέλεσμα οι οικογένειες να είναι αναγκασμένες είτε  να διακόψουν αναγκαίες θεραπείες, με βάση τα παραπεμπτικά των ειδικών για τα παιδιά τους, είτε να βάλουν το χέρι βαθιά στην τσέπη για να καλύψουν τις ανάγκες των παιδιών τους.

Τέτοιες αποφάσεις ήταν:

- Να μην καλύπτεται το κόστος των ειδικών παιδαγωγών σε παιδιά που έχουν παράλληλη στήριξη ή φοιτούν σε τμήμα ένταξης.

- Οι μαζικές απορρίψεις του ΕΟΠΥΥ παιδιών με αυτισμό υψηλής λειτουργικότητας από το μεγάλο πακέτο θεραπειών, παρά τα παραπεμπτικά. Όταν ο καθένας μας καταλαβαίνει ότι αν αυτά τα παιδιά δεν κάνουν τις απαραίτητες θεραπείες, δεν θα μπορούν να κατακτήσουν αυτό που η φύση του προβλήματος τους τους επιτρέπει.

- Η πέρα για πέρα αντιεπιστημονική απόφαση του ΕΟΠΥΥ να καλύπτει θεραπείες, λογοθεραπειας με κοστολόγηση 15€ τη θεραπεία εξ αποστάσεως, ακυρώνοντας με αυτόν τον τρόπο τη σχέση θεραπευτή – θεραπευόμενου.

Την ίδια στιγμή εξακολουθούν να ισχύουν όλες οι αποφάσεις που περικόπτουν θεραπείες στα παιδιά με αναπηρία. Αποφάσεις που έχουν πάρει όλες οι κυβερνήσεις τα τελευταία χρόνια. Όπως αυτή που όταν ένα παιδί με αυτισμό ή βαριά αναπηρία συμπληρώσει τα 18 χρόνια, οι θεραπείες που εγκρίνει ο ΕΟΠΥΥ μειώνονται στο ελάχιστο.

Όλες αυτές οι αποφάσεις και ιδιαίτερα οι νέες, που ανοίγουν έναν νέο κύκλο περικοπών, έχουν φέρει σε δεινή θέση τις οικογένειες των ΑμεΑ και θέτουν κυριολεκτικά σε κίνδυνο την πορεία της ζωής και την ποιότητα τής δεκάδων χιλιάδων παιδιών με αναπηρία.

Διότι ένα παιδί με αναπηρία, αν δεν κάνει έγκαιρα τις επιβαλλόμενες θεραπείες, περιορίζεται ο βαθμός εξέλιξης του. Πρακτικά αυξάνεται η βαρύτητα της αναπηρίας, πράγμα που το ακολουθεί σε όλη του τη ζωή, επιβαρύνοντας παράλληλα ολόκληρη την οικογένεια του.